{{title}}
{{text}}
{{published}}
Регистрация продукции без лишней бюрократии
Регистрация БАД, медицинских изделий и косметической продукции. Проводим проект от анализа продукта до получения необходимых документов.
Понятная смета без скрытых работ
97% клиентов
Обращаются повторно или рекомендуют нас
- Разбираемся в продукте
- Говорим понятным языком
- Предупреждаем о рисках
- Сопровождаем проект
50+ специалистов
в команде и партнёрской сети
100% прозрачность
этапов и состава работ
Сопровождаем проект под ключ
10+ лет
опыта в регистрации продукции
Работаем с производителями и импортёрами
500+
завершённых проектов
Проверяем документацию до подачи
Работаем
по России и ЕАЭС
Предоставляем понятный план работ
Прозрачные
сроки и этапы работы
Помогаем зарегистрировать продукцию и подготовить документы для выхода на рынок
Регистрация БАД
Помогаем оформить свидетельство о государственной регистрации для биологически активных добавок и специализированной пищевой продукции.
Регистрация мед. изделий
Сопровождаем регистрацию медицинских изделий и подготовку комплекта документов для обращения продукции на рынке.
Оформление СГР
Помогаем определить требования к косметической продукции, подготовить документы и пройти процедуру государственной регистрации, если она необходима для конкретного продукта.
Для кого подходит наша помощь
Производителям
Если вы запускаете собственное производство, разрабатываете новую формулу или расширяете ассортимент.
Импортёрам
Если вы ввозите продукцию из-за рубежа и хотите подготовить документы для её реализации на территории ЕАЭС.
Владельцам брендов
Если производство выполняет контрактный изготовитель, а вам необходимо оформить продукцию под собственным брендом.
Дистрибьюторам
Если вы выводите на рынок продукцию стороннего производителя и хотите проверить комплект разрешительных документов.
этапы
Снизите риск возврата документов и дополнительных запросов за счёт предварительной проверки проекта.
Шаг 1
Понятный регистрационный маршрут
Определим, какие документы необходимы именно для вашей продукции и какие этапы нужно пройти.
Шаг 2
Проверенный комплект документов
Проанализируем материалы и укажем, каких документов не хватает для дальнейшей работы.
Шаг 3
Организацию испытаний
Поможем подобрать необходимые исследования и подготовить продукцию к лабораторной проверке.
Шаг 4
Предварительную оценку бюджета
Сформируем перечень работ, ориентировочные сроки и стоимость проекта после анализа исходных данных.
Как проходит регистрация
Помогаем производителям и импортёрам подготовить документы, пройти необходимые испытания и вывести продукцию на рынок в соответствии с требованиями законодательства.
Изучаем состав, назначение, форму выпуска, производителя, рынок реализации и имеющиеся документы.
Определяем, какой документ необходим: СГР, регистрационное удостоверение или другой вид подтверждения соответствия.
Формируем перечень недостающих материалов, проверяем технические документы, маркировку и инструкции.
Организуем необходимые лабораторные исследования и сопровождаем подготовку экспертных материалов.
Подготавливаем комплект и сопровождаем подачу в соответствующий орган или уполномоченную организацию.
Передаём итоговый документ и объясняем, какие требования необходимо соблюдать после регистрации.
Срок зависит от категории продукции, готовности документации, необходимости лабораторных исследований и особенностей процедуры.
Предварительный срок рассчитывается после анализа продукта и имеющихся документов.
Стоимость проекта формируется индивидуально и включает только необходимые для вашей продукции работы.
из чего складывается цена:
- анализ продукции;
- подготовка документов;
- лабораторные исследования;
- оформление и подача;
- сопровождение проекта;
- перевод и нотариальное заверение — при необходимости.
Для первичной оценки
Могут потребоваться сведения о составе, техническая документация, макет этикетки, документы на сырьё, инструкция, протоколы исследований и документы заявителя.
Для медицинского изделия
Обычно необходимо подготовить документы на изделие, техническое описание, сведения о производителе,эксплуатационную документацию и материалы испытаний.
- название продукта;
- состав;
- форму выпуска;
- страну производства;
- сведения о производителе;
- макет упаковки, если он уже есть;
- имеющиеся протоколы и сертификаты.
Могут потребоваться сведения о составе, техническая документация, макет этикетки, документы на сырьё, инструкция, протоколы исследований и документы заявителя.
Для медицинского изделия
Обычно необходимо подготовить документы на изделие, техническое описание, сведения о производителе,эксплуатационную документацию и материалы испытаний.
Примеры проектов
Регистрация комплекса витаминных добавок
Проанализировали состав, проверили макет маркировки, сформировали перечень необходимых документов и организовали подготовку проекта к регистрации.
Регистрация медицинского изделия
Определили регистрационный маршрут, проверили техническую документацию и подготовили материалы для проведения необходимых испытаний.
Оформление документов на косметическую продукцию
Проверили состав и заявленные свойства продукта, подготовили рекомендации по маркировке и сформировали список необходимых подтверждающих материалов.
отзывы
Что говорят клиенты
Мы обратились на этапе подготовки новой линейки БАД. Команда помогла разобраться в документации, указала на ошибки в маркировке и составила понятный план дальнейших действий.
Анна К.
Производитель пищевой продукции
Мы обратились на этапе подготовки новой линейки БАД. Команда помогла разобраться в документации, указала на ошибки в маркировке и составила понятный план дальнейших действий.
Анна К.
Производитель пищевой продукции
Мы обратились на этапе подготовки новой линейки БАД. Команда помогла разобраться в документации, указала на ошибки в маркировке и составила понятный план дальнейших действий.
Анна К.
Производитель пищевой продукции
Вопросы и ответы
Да. Для предварительной оценки необходимо предоставить информацию о продукте, составе, стране производства и имеющихся документах. После анализа специалист сформирует перечень работ и ориентировочную стоимость.
Срок зависит от состава продукта, готовности документации, необходимости испытаний и наличия замечаний. Точный срок можно оценить после анализа конкретного продукта.
Да, проекты с импортной продукцией требуют дополнительной проверки документов производителя, перевода материалов и определения заявителя или уполномоченного представителя.
Это зависит от состава, назначения, формы выпуска, производителя и других характеристик продукции. Специалист определит, можно ли объединить продукты в один проект.
Мы можем проверить макет маркировки с точки зрения требований к заявленной продукции и указать, какие элементы необходимо скорректировать.
Начать можно с консультации. Мы определим, какие материалы потребуются, и составим поэтапный план подготовки проекта.
Да. Мы проводим предварительную оценку изделия, определяем регистрационный маршрут и помогаем подготовить комплект материалов для дальнейшей процедуры.
Полезные материалы
Остались вопросы по регистрации продукции?
Опишите продукт и текущую ситуацию — специалист проведёт первичную оценку и подскажет, какие документы и этапы потребуются для проекта.
